Cellistypt®
Kies een categorie of subcategorie
Geoxideerde absorbeerbare cellulose hemostaten
Cellistypt® is een geoxideerde resorbeerbare cellulose-hemostaat, van 100% plantaardige oorsprong, gemaakt van natuurlijk katoen. Geoxideerde cellulose hemostaten worden al tientallen jaren gebruikt en staan bekend om hun hemostatische eigenschappen en eenvoudige hantering. Het Cellistypt® productassortiment van
B. Braun is verkrijgbaar in vier verschillende uitvoeringen, met verschillende opties om verschillende soorten bloedingen in de OK te stoppen.
Indicaties:
Cellistypt® is geïndiceerd voor capillaire, veneuze en kleine arteriële bloedingen wanneer conventionele hemostatische maatregelen zoals hechtingen of ligaturen ondoeltreffend of onhaalbaar zijn. [2]
- Cellistypt®: gebreide stof met normale dichtheid
- Cellistypt® D-K: gebreide stof met hoge dichtheid
- Cellistypt® F: vezelachtige versie met normale dichtheid
- Cellistypt® N-W: lichtgewicht, versterkte vezelversie
Kenmerkende eigenschappen:
- Gemaakt van extra lang katoen van de beste kwaliteit.
- Bereikt hemostase in ongeveer 1,5 minuten. [3]
- Biologisch afbreekbaar, biologisch resorbeerbaar en biocompatibel. [4]
- Behoudt zijn oorspronkelijke structuur. [5]
- Kan op maat worden geknipt zonder te rafelen. [2]
- Verplaatsbaar. [5]
- Binnen 14 dagen geabsorbeerd (de absorptietijd kan variëren afhankelijk van de hoeveelheid gebruikt product, het niveau van bloedverzadiging en het type weefsel). [3,6]
- Antimicrobieel effect op een breed spectrum van pathogenen. [7]
- Gebruiksvriendelijk. [2]
Voordelen
- 100 % plantaardig en gemaakt van natuurlijk katoen (bevat geen dierlijke of menselijke bestanddelen)
- direct klaar voor gebruik en gemakkelijk in gebruik
- heeft bacteriostatische eigenschappen
Indicatie
Indicatie
Cellistypt® hemostase is bedoeld voor hemostase in open chirurgische en/of minimaal invasieve procedures. Bij capillair en/of kleine veneuze en of arteriële bloedingen.
 
[2] Based on Cellistypt® Instructions For Use
[3] Jindřich Lahovský, MD. Evaluation of efficacy and safety of medical devices series OKCEL®. Study Report Ref. No AP-SY-1501. Data on file: 18640–033.
[4] Based on biocompatibility testing of OKCEL® products in accordance with EN ISO 10993. Data on file:18640-033.
[5] Jindřich Lahovský, MD. Závěrečná zpráva laboratorního vyhodnocení vlastností hemostatik na bázi oxidované regenerované a neregenerované celulózy. Study Report Ref. No. AP-SY-1901. Data on file: 18640 – 034.
[6] Jindřich Lahovský, MD. Evaluation of efficacy and safety of the medical device OKCEL® S. Study Report Ref. No AP-SY-1701. Data on file: 18640–033.
[7] Ing. Iveta Brožková, Ph. D. Department of Biological and Biochemical Sciences at the Faculty of Chemical Technology, University of Pardubice. Final report on testing the antimicrobial activity of the product OKCEL®. Data on file: 18640–034.
[8] Lewis KM, Spazierer D, Urban MD, Lin L, Redl H, Goppelt A. Comparison
