Cellistypt®

Productsnelzoeker

Kies een categorie of subcategorie

Geoxideerde absorbeerbare cellulose hemostaten

Cellistypt® is een geoxideerde resorbeerbare cellulose-hemostaat, van 100% plantaardige oorsprong, gemaakt van natuurlijk katoen. Geoxideerde cellulose hemostaten worden al tientallen jaren gebruikt en staan bekend om hun hemostatische eigenschappen en eenvoudige hantering. Het Cellistypt® productassortiment van 

B. Braun is verkrijgbaar in vier verschillende uitvoeringen, met verschillende opties om verschillende soorten bloedingen in de OK te stoppen.

 

Indicaties:

 

Cellistypt® is geïndiceerd voor capillaire, veneuze en kleine arteriële bloedingen wanneer conventionele hemostatische maatregelen zoals hechtingen of ligaturen ondoeltreffend of onhaalbaar zijn. [2]

  • Cellistypt®: gebreide stof met normale dichtheid
  • Cellistypt® D-K: gebreide stof met hoge dichtheid
  • Cellistypt® F: vezelachtige versie met normale dichtheid
  • Cellistypt® N-W: lichtgewicht, versterkte vezelversie

Kenmerkende eigenschappen:

  • Gemaakt van extra lang katoen van de beste kwaliteit.
  • Bereikt hemostase in ongeveer 1,5 minuten. [3]
  • Biologisch afbreekbaar, biologisch resorbeerbaar en biocompatibel. [4]
  • Behoudt zijn oorspronkelijke structuur. [5]
  • Kan op maat worden geknipt zonder te rafelen. [2]
  • Verplaatsbaar. [5]
  • Binnen 14 dagen geabsorbeerd (de absorptietijd kan variëren afhankelijk van de hoeveelheid gebruikt product, het niveau van bloedverzadiging en het type weefsel). [3,6]
  • Antimicrobieel effect op een breed spectrum van pathogenen. [7]
  • Gebruiksvriendelijk. [2]

Voordelen

  • 100 % plantaardig en gemaakt van natuurlijk katoen (bevat geen dierlijke of menselijke bestanddelen)
  • direct klaar voor gebruik en gemakkelijk in gebruik
  • heeft bacteriostatische eigenschappen

Indicatie

Indicatie
Cellistypt® hemostase is bedoeld voor hemostase in open chirurgische en/of minimaal invasieve procedures. Bij capillair en/of kleine veneuze en of arteriële bloedingen.
 

[2] Based on Cellistypt® Instructions For Use

 

[3] Jindřich Lahovský, MD. Evaluation of efficacy and safety of medical devices series OKCEL®. Study Report Ref. No AP-SY-1501. Data on file: 18640–033.

 

[4] Based on biocompatibility testing of OKCEL® products in accordance with EN ISO 10993. Data on file:18640-033.

 

[5] Jindřich Lahovský, MD. Závěrečná zpráva laboratorního vyhodnocení vlastností hemostatik na bázi oxidované regenerované a neregenerované celulózy. Study Report Ref. No. AP-SY-1901. Data on file: 18640 – 034.

 

[6] Jindřich Lahovský, MD. Evaluation of efficacy and safety of the medical device OKCEL® S. Study Report Ref. No AP-SY-1701. Data on file: 18640–033.

 

[7] Ing. Iveta Brožková, Ph. D. Department of Biological and Biochemical Sciences at the Faculty of Chemical Technology, University of Pardubice. Final report on testing the antimicrobial activity of the product OKCEL®. Data on file: 18640–034.

 

[8] Lewis KM, Spazierer D, Urban MD, Lin L, Redl H, Goppelt A. Comparison